抗ウイルス薬

抗ウイルス薬-その構造や障害の損傷により、ウイルスに作用する薬剤 の重要な 機能を。

現在、このような薬剤の十分な数を開発しました。 それらのすべては、薬理作用の特性によって、特定の医学的適応症のために分類されています。 以下の群に割り当てる ：抗ウイルス剤の 拡散スペクトルantiherpethetical、protivotsitomegalovirusnye、インフルエンザ、抗レトロウイルスです。 薬の第一のタイプの最も知られている代表は「リバビリン」と「ラミブジン」です。 これらの薬物は、削減に関連したアクションの複雑なメカニズム、持っている 核酸の ウイルスの酵素に結合することによってを。 これらの薬剤のアプリケーションの名前フィールドとして、非常に広範であり、多くのDNA含まれています-とPC症候群を引き起こすRNA含有ウイルス、 発熱ラサ、 C型肝炎、エイズを。

Antiherpethetical薬は4つのファンド、その形態学的構造により、ヌクレオシドアナログアシクロビル、ペンシクロビル、ファムシクロビル、バラシクロビルで表現されています。 最後の二つの剤形は、非アクティブです。 ヒトでは、彼らは、アシクロビルおよびペンシクロビルに変換されます。 これは彼らの近くに形態学的および組織学的な特性の原因となります。

アシクロビルの作用機序は、その開発サイクルを中断し、そこで、ウイルス酵素との相互作用です。 結果は、病原体の破壊です。 この相互作用は、アナログdezoksiguanedina（プリンヌクレオシド）であるアシクロビルの構造によって提供されます。 薬に最も敏感である 単純ヘルペスウイルス。 この薬に耐性である微生物の株があります。 この効果は、免疫抑制療法を用いて説明することができます。 耐性の機序は、薬物の特異性を変化させる、ウイルス酵素系の変異です。 このような状況の場合に、他の薬理学的グループ（「ホスカルネット」）の薬物です。 子供の抗ウイルス薬は、「バラシクロビル」を含みます。 原因の50％以上が同様の効果で高い生物学的利用能、。 これは、効果を達成するために（「アシクロビル」と比較した場合）には、薬物のはるかに小さい用量を必要とすることを意味します。

ペンシクロビルの作用機序は、グループの調製物から実質的に違いはありません。 また、合成DNKmikroorganizmaに違反します。 しかし、それは主に水痘帯状疱疹ウイルス（VZV）に影響を与えるという点で異なります。

protivomegalovirusnym薬による「ガンシクロビル」、「バルガンシクロビル」、「ホスカルネット」、「シドフォビル」、「Fomiversen」が挙げられます。 彼らは、微生物のDNAポリメラーゼの競合阻害を伴う行動のかなり複雑な機構を持っています。 この相互作用の結果は、その死につながるDNA鎖の伸長の違反です。 サイトメガロウイルス感染症の症状を排除ほとんどの抗ウイルス薬 - それは、この薬理基を意味します。 しかし、薬物耐性の長期使用後にいくらかのそれらの使用の範囲を減少させる、開発することができます。

抗ウイルス薬は、ヒト免疫不全ウイルスに直接影響を与えることができます。 したがって、同様の作用を有するいくつかの薬剤は、抗レトロウイルス群を組み合わせます。 彼らはすべてのアクションの複雑なメカニズムは、生物の酵素系の閉塞、その複製違反に関連付けられています。