症状：子供の脳小頭。 小頭症 - ...

小頭症 - それは深刻な疾患です。 それは、そのサイズの直接還元を意味し、脳の異常な発達の形で現れます。 その結果、このような診断パラメータ不自然に小さな脳の面積を持つ子供。

病理説明

小頭 - 脳重量の減少によって特徴づけられる疾患、頭蓋骨のパラメータの直接頭囲にすることにより減少。 遺体の残りの部分は、それに応じて受け入れ年齢規範を開発してきました。 このような変化は、神経学的レベルでの精神遅滞や異常の原因です。

使用可能な統計によると、病気は床と赤ちゃんの小頭の出現の間に明確な関係が確認されて10000の子で診断されます。

Agneseの：脳では、この病理と、深刻な奇形の兆候がある 脳梁、 heterotopia、滑脳症は。 脳畳み込み平坦化し、三次の溝の異なるビューは、ほぼ完全に存在しないです。 原則として、時間的および前頭葉と診断された子どもたちは、小脳、脳幹と視床は未発達のまま。

医師はとして小頭ような疾患の二つの形態を同定しました。 それらのそれぞれの症状はほぼ同じですが、異なる時間に表示されます。

病気の主な原因

• 妊娠の最初の学期に彼の母親を乱用、アルコール、麻薬やタバコの影響の結果として、子宮内の胎児中毒。
• 内分泌自然妊婦。
• 転送妊娠女性の感染症（例えば、トキソプラズマ症）。
• 子宮内感染の子供（流行性耳下腺炎、麻疹、風疹、ヘルペス）。
• 薬のいくつかのグループの影響。
• 出産時の子供への機械的な損傷または傷害。

かなり頻繁に（34％）小頭症によって引き起こされる脳の 染色体変異。 彼らは、子宮内の赤ちゃんの発達異常の原因となる遺伝子セットを、変更のプロセスを含みます。

健康な子供の親は、いくつかの偏差を持って生まれているケースがあります。 しかし、彼らも専門家でもないが疾患の発症に影響を与えた要因を特定することはできません。

臨床像

外部小頭簡単、年長児に診断、特に病気を学びます。 通常の開発では、病気の子供たちの顔が頭の脳の発育不全となりました。 彼らは年を取るにつれて、彼らは病気の視覚的な兆候になります。 赤ちゃんの顔が頭が、しかし、小さいままで、大規模な、傾斜額が異なっています。

子供の小頭症は、円周が34未満センチその年に小さな頭、上で現れます。しかし、この要因は、最終診断で主要ではありません。 非常に多くの場合、 大型ヘッド新生児のは-個々の特性は、親戚から継承されています。

胸囲 - 病気を識別するために病院にすることができ、他のパラメータがあります。 この診断では、この数字はしばらくの間、健康幼児内のすべての方法の周りに、頭囲のサイズを超えています。

したがって、医師は病気の以下の兆候を区別します：

• 頭囲 - 24〜30センチメートル。
• Rodnichokは完全に小さなサイズでも異なって閉じました。
• 子供狭い額、強く突出耳、著名な眉尾根。
• 筋ジストニア。
• 不均衡なヘッド（異常に小さいの脳）。
• 赤ちゃんの身長と体重は通常よりもはるかに低いです。
• 痙攣。
• 協調運動障害。
• 斜視。

小頭症 - それは常に低迷や無気力患者は逆に、少し速い短気を持っているか、する疾患です。 彼らは座っても、クロール、あなたの頭を維持するための比較的遅いスタートです。 子供の異なる多くの悪徳の脳、そしてその重量は500グラムのマークを超えません。

脳疾患の減少の程度に応じて、精神遅滞の変化の程度を明らかに。 いずれの場合においても、すべて個別に。 子供が愚行や白痴深遠な形の軽度と診断することができます。

先天性小頭

病気の主な形式は、異常に小さな頭蓋骨と不十分な脳の発達です。 病理学は、遺伝子疾患または上記有害因子の作用に妊娠の第一又は第二トリメスターに形成されました。 この診断された子どもたちは、独立した社会生活を実施する機会を持っています。

二次小頭

症状は、ほとんどの場合、脳性麻痺を伴います。 それは理由配信中だけでなく、負傷や機械的損傷を妊娠第3期ではマイナス要因、原因で発生します。 このような要因は、アルコールや薬物の母親の虐待を含むことができます。 脳重量の欠如に加えて、患者は炎症プロセス、複数の出血、組織の壊死を観察しました。 子供の誕生の時 のヘッドサイズ を大幅に低減することができます。 それが育っての開発を遅くするようしかし、頭蓋骨が非対称形状となる、精神遅滞の兆候があります。 このフォームで「小頭」の確定診断を受けた子供たちは、通常、歩いたり、座ってすることはできません。

診断

出生前診断は、超音波を含んでいます。 手順の間に、医師が規制措置と胎児の頭と体の大きさの超音波データの間に照合します。 あなたは正確に妊娠を知っていれば信頼性の高い情報が場合にのみ取得することができます。

侵襲的な診断 - 遺伝子や染色体の変異の定義。 研究のための材料は、胎児の絨毛、羊水及び上皮の粒子であり、このような研究は、膜のバブルの穿刺で行われます。

出生前スクリーニングは、超音波、血液化学物質を含んでいます。 また、患者は他の問題の中で、妊娠の列があり、特殊な形式のアンケートに記入するように要求しました。 データ分析の結果は小頭症、脳のような疾患の可能性を示す特別なコンピュータプログラムで処理されます。

新生児スクリーニングは視覚的なパラメータに基づいて、出生後の非常に最初の数分間で行われます。 診断が確認された場合には、総合的な検討は後に任命されています。

何をして扱われるべき？

小頭症 - 難病は、正常な脳の活動が不可能に復元するが、その補正の方法があります。

セラピー疾患は包括的なアプローチを必要とする、の活動は通常、社会の中でその最大の適応に赤ちゃんの身体的、知的発達を目的としています。

治療は、次の3つの方法で行われます。

1. 薬物療法。 脳内の代謝プロセスを刺激するために使用します。 このためには、鎮静剤、抗けいれん剤および脱水（ "Nootropil"、 "piriditol" "Cereの"）を任命しました。
2. 理学療法、運動療法、マッサージ。
3. 子どもの知的発達を修正するための治療手段。 私たちの国では、特別な搭乗中枢神経系病変を持つ子どものための学校、および「小頭」の診断があります。 そのような制度に関わる写真の子供たちは、この記事で見つけることができます。

病気の主な形で若い患者を治療することは、時には成功しています。 適切な治療を選択すると、子は完全に健康になることはありませんが、単純化された社会生活を行うことができます。

二次形式については、ここでは、物事は非常に悪化しています。 多くの子供たちは、深刻かつ持続的な治療にもかかわらず、最も基本的なスキルを保有することはできません。

見通し

小頭症- 病理学、 深刻な精神障害を引き起こします。 現代医学では、残念ながら、診断された患者に向けて励みに予測を提供していません。 完治は不可能です。 医師や両親の主な仕事は、子供にセルフサービスのスキルの優先順位を教えるために、通常の運動活性を回復させることです。

使用可能な統計によると、脳の発達や機能が不足しているため小頭との平均寿命は12〜15歳です。 ごくまれに、人々は30年に住んでいません。 一般的に、この病気を持つ人々は、感染病巣から死にます。

予防

脳小頭 - 比較的まれな条件、開発することは不可能であることを警告します。 家族がすでに異常のこの種の赤ちゃんが生まれている場合は、専門家は、これらの子供で同様の疾患のリスクを評価するための特別な医療や遺伝子検査に合格するために両親をお勧めします。