細胞の外側の層。 生物学：植物細胞の構造、回路

動植物の組織を形成する細胞は、サイズ、形状、構成要素で有意な差を有しています。 しかし、それらはすべて、成長の概要での生活、神経過敏、変動の開発に能力の交換を類似性を持っています。 次に、植物細胞の構造（表主成分は記事の最後に説明する）以上を考慮する。

簡単な歴史的背景

浸透圧ショックにより1925年にGorterとグレンデルは、赤血球の空の殻、彼らのいわゆる「影」を得ました。 彼らは、その表面領域を定義する、スタックに積まれています。 脂質は、アセトンを用いて分離しました。 また、単位面積当たりの赤血球数を測定しました。 計算の不確実性にもかかわらず、誤って正しい結果を取り出し、脂質二重層を開きました。

一般的な情報

組織開発や動植物の要素の成長の研究は、生物学を扱います。 植物細胞の構造は、不可分相互コンポーネントと接続された3つの複合体です。

• コア。 これは、多孔質膜を用いて細胞質から分離されています。 それは核小体、核の樹液やクロマチンが含まれています。
• 細胞質と複雑な特殊な構造 - 細胞小器官。 後者は、特に、色素体、ミトコンドリア、リソソームおよびゴルジ装置、細胞の中心を含みます。 オルガネラは常に存在しています。 これらとは別に、介在物と呼ばれる一時的な形成は、もあります。
• 表面を形成する構造、 - 植物細胞のシェル。

デバイス表面の特長

白血球および単細胞生物ジャケットの細胞は他の化合物の水、イオン、小分子の浸透を提供行います。 食作用と呼ばれる固体粒子の侵入が存在する工程。 私たちは、液体化合物の落下を取得した場合、我々は、ピノサイトーシスの話します。

細胞小器官

彼らは中に存在する 真核細胞。 セル内で発生した生物学的変換に関連する細胞小器官を持ちます。 彼らのカバーダブルダイヤフラム - プラスチドおよびミトコンドリア。 彼らは、自分のDNA、ならびにタンパク質を合成マシンが含まれています。 伝播を分割することによって行われます。 ミトコンドリアは、ATPを除いて、タンパク質が少量で合成されます。 プラスチドは、植物細胞中に存在しています。 彼らの再生を分割することによって行われます。

膜

細胞質 - 誤っ細胞の外層と仮定する。 膜は、弾性の分子構造です。 外部環境からの区画の内容物によって表面装置と呼ばれる細胞の外層。 細胞膜の異なる機能があります。 主なタスクの1つは、素子全体の整合性を確保することです。 構造体の内部は、いわゆるコンパートメント内のセルを共有し、また存在しています。 これらの閉じた領域は、細胞小器官または区画と呼ばれます。 それらの中に特定の条件でサポートされています。 細胞膜機能が培地と細胞との間の交換の調節を含みます。

膜

細胞膜の構造とは何ですか？ 細胞膜 - 脂質クラスの分子の二重層（ダブル）。 リン脂質 - それらのほとんどは、複合型脂質を表します。 分子が存在する疎水性（尾部）と親水性（頭部）部分です。 反対方向に - 細胞は、シェル、内側尾と頭を形成します。 膜 - invariabelnye構造です。 動物細胞のケーシングは、植物の要素と多くの類似点があります。 膜厚 - 7-8 nmオーダー。 poluintegralnye（外側の脂質又は内側層に浸漬一端）、積分（浸透）表面（外側にあるいずれかの内側に隣接する）：細胞の生物学的外側層は、様々なタンパク質性化合物を含みます。 いくつかのタンパク質は、膜および細胞骨格と外壁（存在する場合）内の点に当接しています。 いくつかの不可欠な接続は、イオンチャネルの役割、受容体やトランスポーターの様々なを行います。

保護タスク

細胞膜の構造は、主にその活性を決定します。 具体的には、膜は、選択的透過性を有します。 これは膜を通る分子の透過性の程度は、それらのサイズ、化学的特性、電荷に依存することを意味します。 細胞の外側の層によって実行される主な機能は、バリアと呼ばれます。 以下のためには、選択的に調整可能、アクティブおよびパッシブ交換環境化合物が提供されます。 例えば、ペルオキシソームのジャケットは、危険な過酸化物の細胞質からの保護を提供します。

輸送

遷移材料の外側の細胞層を通ります。 輸送に栄養素の送達、交換のプロセスの最終生成物の除去、種々の物質の分泌、イオン成分の形成をもたらしました。 加えて、細胞は、最適なpHおよび酵素に必要なイオンの濃度を維持しました。 いかなる理由で粒子を必要に応じて、膜は疎水性であるため、により親水性に、例えば、リン脂質二重層を通過することができない、またはそれらの大きなサイズのため、それらは特別なトランスポーターによって膜を通過することができる（輸送タンパク質）エンドサイトーシスまたはタンパク質チャネル別。 受動輸送化合物の処理において濃度勾配ダウン拡散によるエネルギーの消費なしに細胞の外側の層を試験しました。 このプロセスの一つの変異体は、実装を容易にすると考えられています。 この場合、物質は、細胞が外側層に特定の分子を横断するのに役立ちます。 それは、物質の一種類のみを送信することができる現在のチャネルであってもよいです。 能動輸送のためのエネルギーを必要とします。 これは、この場合の動きが戻って濃度勾配に起きるという事実によるものです。 この場合の膜の上に積極的に細胞およびカリウムイオン、ナトリウムポンプに圧送されるATPアーゼ、を含む、タンパク質を特殊なポンプがあります。

他のタスク

細胞の外側の層は、マトリックス機能を実行します。 これは、膜タンパク質化合物およびそれらの最適な相互作用の特定の相互位置及び向きになります。 機械的機能を自律セルおよび内部構造だけでなく、他の細胞との接続により提供されます。 この場合、非常に重要なのは植物の代表者は、構造壁を持っています。 動物では、機械的な機能を確保することに依存して 間物質。 膜は動作し、エネルギーの課題。 その壁にミトコンドリアにおける葉緑体および細胞呼吸における光合成の過程でエネルギー伝達システムによって活性化されます。 これらには、他の多くの例のように、タンパク質が関与しています。 それは、最も重要な受容体機能の一つと考えられています。 膜中に発見されたいくつかのタンパク質が受容体です。 これらの分子に、細胞は、これらまたは他の信号を受け入れることができます。 例えば、ステロイドは、1つまたは他のホルモンに対応する受容体を有するこれらの標的細胞に対する血流、影響を循環します。 神経伝達物質もあります。 これらの化学物質は、インパルス伝送を提供しています。 彼らはまた、特定の標的タンパク質とのリンクを持っています。 膜成分は、多くの場合、酵素です。 したがって、細胞膜の酵素機能。 原形質膜に存在腸管上皮細胞の消化の化合物。 生成された細胞および保持生体電位の外層。

イオンの濃度

、外部より高いレベルでのK +イオンの膜サポート内のコンテンツを使用して。 Na +の濃度が外側に比べてかなり低いです。 電位差がそう壁と神経インパルスの発生に設けられたので、これは特に重要です。

マーキング

いくつかの「ショートカット」として機能膜抗原上に存在します。 マーキングを使用すると、セルを識別することができます。 糖タンパク質 - それらにドッキングされたタンパク質のオリゴ糖分岐鎖の側鎖 - 「アンテナ」の役割を果たしています。 側鎖の無数の構成が自分のマークを作るために、細胞の各グループのためにすることができるからです。 これらの助けを借りて順番に、それらが協調して行動することができ、いくつかの他の要素の認識を発生します。 これは、例えば、組織や器官の形成が起こります。 この同じメカニズムによれば、外来抗原を認識するように免疫系の作業を行います。

組成と構造

上述したように、細胞膜リン脂質から成ります。 しかし、その構造中にほかには存在するコレステロールや糖脂質です。 後者は、炭水化物とそれらをドッキングさ脂質です。 主に細胞壁を構成するグリコおよびリン脂質は、2炭水化物長い疎水性の「尾部」から構成されています。 彼らは、親水性、充電「頭」に関連しています。 コレステロール膜の存在に起因する剛性の必要なレベルを持っています。 化合物は、このように彼らの曲がりを防止し、疎水性脂質尾の間のスペースを占めています。 壁におけるこの点で、より少ないコレステロールそれらの膜、より柔軟で柔らかい、それをもう、逆に、より高い剛性および脆性。 さらに、化合物の移動防止するストッパとして作用する 細胞中で細胞を 極性分子。 特に重要なのは、膜を透過し、その様々な特性を担当しているタンパク質です。 または植物細胞のシェルは、その組成およびタンパク質の配向によって定義されていること。

環状脂質の

これらの化合物は、タンパク質に接近しています。 しかし、より合理化と少ないモバイル環状脂質の。 その組成ではより高い飽和脂肪酸とが含まれています。 タンパク質化合物を有する膜からの脂質アウト。 環状膜タンパク質の要素がないと動作しません。 多くの場合、非対称シェル。 換言すれば、これは、層は、脂質の異なる組成を有することを意味します。 外では主に糖脂質、スフィンゴミエリン、ホスファチジルコリン、fosfatidilnozitolが含まれています。 本fosfatidilnozitol、ホスファチジルエタノールアミン及びホスファチジルセリンの内層に。 別の特定の分子への1つのレベルから遷移より困難。 それにもかかわらず、それも自然に発生する可能性があります。 これは、半年に一回程度起こります。 転移はまた、タンパク質フリッパーゼとskramblazyを用いて達成することができます。 場合外層fosatidilserila、マクロファージは、保護位置を取り、細胞破壊にそれらの活性を供給しました。

細胞小器官

これらの部分は、閉鎖又は単一及び互いに結合し、膜のhyaloplasmによって分離することができます。 Odnomembrannymi小器官 と考えperiksisomy、液胞、リソソーム、 ゴルジ体、 小胞体。 dvumembrannymによってプラスチド、ミトコンドリア、核が含まれています。 膜の構造としては、異なる壁を有する細胞小器官は、タンパク質および脂質の組成が異なります。

選択的透過性

細胞膜を通してゆっくりと脂肪とアミノ酸、イオンおよびグリセロール、グルコースを拡散します。 前記壁自体が積極的に1を渡し、他の物質を遅延させることにより、プロセスを調節します。 化合物への入学のために、細胞内の4つの主要なメカニズムがあります。 これらは、エンドまたはエキソサイトーシス、能動輸送、浸透と拡散を含みます。 最後の2つのパッシブを持っており、エネルギー消費を必要としません。 しかし、最初の二つは - アクティブになっています。 彼らにとって、エネルギーが必要とされています。 特別なチャンネル - 受動輸送では、選択透過性が不可欠なタンパク質を引き起こしました。 膜は、それらによって透過しています。 これらのチャネルは、パスの種類を形成します。 タンパク質は、濃度勾配に関しては、それらの要素のClし、Na、Kを有し、細胞内への分子行う移動要素がそこ。 刺激の背景にナトリウムイオンチャネルの開口部があります。 彼らは、順番に、急速にセルを入力し始めます。 これは、膜電位の不均衡を伴っています。 しかし、彼は回復しました。 カリウムチャネルは常に開いたまま。 イオンは、ゆっくりとそれらを介して細胞に入ります。

結論

以下は短いタスクと植物細胞の構造です。 表はまた、組成物および生物学的要素に関する情報が含まれています。