細胞内のタンパク質合成、生合成過程のシーケンス。 リボソーム上でタンパク質の合成。

人生は、タンパク質分子の存在のプロセスです。 それはそれは、タンパク質が、すべての生活の基盤であると信じている科学者の多くで表現する方法です。 基本的な機能のために、細胞におけるこれらの物質の中で最大数これらのステートメントは、絶対に正しいです。 他のすべて の有機化合物は、 エネルギー基質の役割を果たし、そしてエネルギーは、タンパク質分子の合成のために再び必要。

タンパク質を合成する身体能力

既存のすべての生物は、細胞内のタンパク質の合成を行うことができるわけではありません。 ウイルスおよびある種の細菌は、タンパク質を形成することができないので、寄生虫は、宿主細胞から所望の物質を得ています。 含む他の生物、 原核細胞は、 タンパク質を合成することができます。 すべてのヒト細胞、動物、植物、菌類、ほぼすべての細菌や原生生物によるタンパク質生合成の能力に住んでいます。 これは、構造形成、保護、受容体、輸送および他の機能の実装に必要とされます。

-stage特徴的なタンパク質生合成

タンパク質の構造は、コドンの核酸（DNAまたはRNA）で符号化されます。 これは、細胞が新たな蛋白性物質を必要とするたびに演奏される遺伝情報です。 生合成を開始することで、情報の伝達 、既に設定されたプロパティを持つ新しいタンパク質を合成する必要があるの核へ。

このdispiralized部分に応答して 、核酸の、 その構造が符号化されます。 この場所は、メッセンジャーRNAを複製してリボソームに転送されます。 メッセンジャーRNA - 彼らは、行列に基づいてポリペプチド鎖の構築を担当しています。 次のように簡単に言えば、すべての生合成の手順は以下のとおりです。

• 転写（DNAは、コードされたタンパク質構造の段差部を倍増します）。
• 処理（メッセンジャーRNAを形成する工程）。
• 翻訳（メッセンジャーRNAに基づいて、細胞中のタンパク質合成）。
• 翻訳後修飾（ポリペプチドの「成熟」は、その三次元構造の形成）。

核酸の転写

全細胞タンパク質行うリボソームで合成、核酸（RNAまたはDNA）中に含まれる分子についての情報。 それは、遺伝子である：各遺伝子 - 特異的タンパク質。 遺伝子は、新規タンパク質のアミノ酸配列に関する情報が組み込まれています。 DNAの除去の場合には 遺伝コード 次のように行われます。

• これは、ヒストンの核酸部分の遊離はdespiralization発生し始めます。
• DNAポリメラーゼは、タンパク質の遺伝子が格納されているDNA部分を倍増します。
• 二重部分は、（mRNAの合成され、その基準）の非コードインサートを除去する酵素で処理されたメッセンジャーRNA前駆体です。

ベースproinformatsionnoyのRNAは、mRNAを合成します。 その後、細胞におけるタンパク質合成は、（粗面小胞体に）リボソームで発生し、既に行列です。

リボソームタンパク質の合成

メッセンジャーRNAは3`- 5`のようにして作られている2つの端を持っています。 5`kontsaとリボソーム上の読み出し及びタンパク質合成が開始され、イントロンまで続く - アミノ酸のいずれかをコードしない部分。 以下のようになります：

• リボソームの「張ら」メッセンジャーRNAは、最初のアミノ酸を結合します。
• リボソームは、単一コドンのmRNAに沿って移動します。
• これは、α-アミノ酸の所望の伝達RNA（mRNAのコドン符号化データ）を提供します。
• アミノ酸は、ジペプチドを形成するために、開始アミノ酸に結合されています。
• mRNAは、その後のコドン、トレイ及びα-アミノ酸を成長するペプチド鎖に結合されることにより再びシフトしました。

できるだけ早くリボソームイントロン（非コード挿入）に達するように、メッセンジャーRNAは、単純に移動します。 次いで、メッセンジャーRNAの進歩として、リボソームはエクソン再び達し - セクション、特定のアミノ酸に対応する塩基配列。

この時点から再びチェーンにモノマーを結合したタンパク質を開始します。 プロセスは、他のイントロンが発生するまで、または停止コドンまで続きます。 その後、最後のポリペプチド鎖の合成は、終了 一次タンパク質構造が 完成したとみなされ、合成後のステージは分子の（翻訳後）の変更を開始します。

翻訳後修飾

翻訳後、タンパク質合成は、タンクスムーズに起こる 小胞体。 後者は、リボソームの少量を含有します。 一部の細胞では、彼らはRESで存在しなくてもよいです。 そのような領域は、四次構造を選択した場合、その後、既に第一の二次、または三次を形成する必要があります。

全細胞タンパク質合成は、ATPのエネルギー消費の膨大な量に発生します。 他のすべての生物学的プロセスは、タンパク質の生合成をサポートするために必要なので。 また、エネルギーの一部は、能動輸送により、細胞内のタンパク質を輸送する必要がありました。

タンパク質の多くは、改変のために別の場所に一つのセルから転送されます。 具体的には、翻訳後のタンパク質合成は、炭水化物または脂質ドメインポリペプチドの特定の構造を結合ゴルジ複合体に生じます。