どのように多くの染色体ヒトで？

染色体-構造的および機能的要素 細胞核の、 遺伝子を含みます。 名称「染色体」は、ギリシャ語の単語（ - 着色およびカラーSOMA - クロマ体）から誘導され、そしてによる細胞分裂の間に、それらは強く塩基性染料（例えば、アニリン）の存在下で染色されたという事実によります。

多くの科学者は、20世紀の初めから、質問の上に熟考：「どのように多くの染色体の人間インチ」 だから、1955年までは、すべての「心」は、ヒトの染色体の数、すなわち、48であることを確信しました、 24組。 その理由は、Teofilus Peynter（テキサス学者）が誤って人の取精巣セクションでそれらを見つけたということでした去勢された （1921年）裁判所の決定によって。 将来的には、異なる測定方法を使用して、他の科学者たちは、この意見になってきました。 でも、染色体の分離のための方法を開発し、研究者は、画家の結果に挑戦しませんでした。 23（計算はより多くの近代的な技術を使用した場合） - 科学者たちはどのように多くの、すなわち、ヒトの染色体のペア、正確にカウントその1955年のミス・アルバート・レヴァンとジョーヒンTYOを発見しました。

体細胞および生殖細胞が一定である染色体の形態学的特徴、について語ったことができない種からの染色体の異なるセットが含まれています。 体細胞は、 形態（構造体）と大きさが類似している同一（相同）染色体のペアに分割される（二倍体）が倍増しています。 母体起源 - 父、常に他の一部。 性器同じヒト細胞（配偶子）は、染色体の一倍体（単一）が設定されています。 受精がかかる場合は、男性と女性の配偶子の1つの受精卵核半数体セットでそれらを一緒に置きます。 これは二重のセットを復元します。 性染色体（性染色体） - 常染色体の22ペアと単一の1組で、その46 - 人の染色体どのように多くの確信を持って言うことが可能です。 性差は、 - 両方の形態学的および構造（組成遺伝子）。 1 XおよびY染色体（XYペア） - 女性の身体に対gonosom二つのX染色体（XX対）、及び男性を含みます。

形態学的に、細胞分裂中に染色体を改変された、それらは（倍加が発生した生殖細胞を除く）倍されます。 これが何度も繰り返されているが、染色体セットの変化が観測されていません。 細胞分裂（中期）のステージの一つで最も顕著染色体。 この段階では、染色体は、いわゆる一次狭窄又はtsenromery（染色体結合素子）で結合されるテーパ二長手方向に分割形成（姉妹）、で表されます。 染色体末端のテロメアと呼ばれます。 構造的にヒト染色体は、その組成物中に含まれる遺伝子をコードするDNA（デオキシリボ核酸）を提示します。 遺伝子は、順番に、いずれかの特定の記号についての情報を提供します。

どのように多くの染色体人が彼の個々の開発に依存します。 異数性（個々の染色体数の変化）と倍数性（二倍体以上の半数体セットの数）のようなものがあります。 後者は、いくつかの種類のものである：相同染色体（モノソミー）または外観の損失 余分な染色体 （トリソミー- 1つの追加、tetrasomiya - 2つの追加、など）。 ：このすべては、以下のような病理学的状態につながることができ、ゲノムや染色体変異の結果である ダウン症候群、 クラインフェルター症候群、ターナーShereshevkogoおよび他の疾患。

したがって、唯一の二十世紀はすべての質問への回答を与えた、と今の人は、地球のすべての教育を受けた住民を知っているどのように多くの染色体。 それは、子供の性別に依存し、染色体（XXまたはXY）の23組の構図がどうなるかであり、それは受精時に決定され、女性と男性細胞の合流。