ジハイブリッド交差とは何ですか？

G. Mendelのモノハイブリッド交差の法則は、より複雑なダイハイブリッドの場合にも維持されています。 このような相互作用によって、親の形態は2対のコントラスト特性において異なる。

この例によるジハイブリッドハイブリダイゼーションとG.メンデルの法則の確認を考えてみましょう。 2種類のエンドウ豆が交配された：白い花と普通のアウレア、紫の花と細長い花冠。 第一世代のすべての個体は、正常なureureoleを持つ白い花を持っていました。 このことから、紫色（c）と細長い花冠（e）は劣性であるが、白色（Cで示す）と通常の長さ（Eで示す）が 支配的な特徴である と結論づける。 第一世代の自己汚染植物は、分割が発生します。 よりよい見通しを得るために、私たちは交差のスキームを描くでしょう。

最初の交差点は：P1 CCEE x ssee

G 2Сおよび2Е

F1 GCE

第2交配（ハイブリッドF1の自己受精）：P2 Cce×Cce。 16種類の接合体の形成により、ダイハイブリッド育種が起こる。 各配偶子は、C-sおよびE-e遺伝子の対からそれぞれ1つの代表を含むであろう。 この場合、遺伝子CはEまたはeと等しい確率で結合することができ、次にcおよびEはEまたはeと結合することができる。その結果、ハイブリッドCcEeはCE、Ce、cE、ceの4種類の配偶子を同じ頻度で形成する。 お互いに昼食を取ると、彼らはそのような生物を形成する：正常な花冠を持つ9人の白人、細長い花冠を持つ3人の白人、正常な花輪を持つ紫色の人、細長い花冠を持つ紫色の人。

第2世代では、交差の結果として、親の形態に類似したハイブリッドに加えて、特性の新しい組み合わせ（闘争または 遺伝的変動）を有する形態が形成される。 この現象は進化において重要な役割を果たし、適応的特徴の新しい組み合わせを与える。 繁殖にも積極的に利用され、改善された品種と品種の植物や動物を交雑させることで、新しい種を得ることが可能になります。

F2の表現型の数は、遺伝子型の数より少ない。 これは、配偶子の異なる組み合わせが同じ形態学的特徴を与えることができるという事実による。 したがって、我々は表現型 - 9：3：3：1で分裂する。

このようなハイブリダイゼーションは、 優性遺伝子 が非相同染色体に位置する場合に可能である。 この融合および再分布の細胞学的根拠は、減数分裂および受精である。 G. Mendelは 、遺伝子の この 相互作用により、 各特性対は互いに独立して受け継がれ、すべての可能な組み合わせ（独立した遺伝）において自由に組み合わされることに注目した。

G. Mendelがモノおよびジハイブリッド交雑のために確立したすべての継承パターンは、より複雑な組み合わせの特徴でもあります。 したがって、ポリハイブリッド交配は、これのために採取された生物が3つ以上の対照的特徴によって区別されるときに生じる。 このような配偶子の融合と遺伝情報の再分配に基づいて、分割の法則と文字の独立した継承があります。

以上のことから、ジハイブリッド交差は、実際には、1つの代替属性（モノハイブリッド）が考慮される2つの独立した単純な交差であると結論づけられます。 これは、植物と動物の両方に当てはまります。