染色体とは何ですか？ 染色体のセット。 染色体のペア

本質的に遺伝し、可変性は、染色体、遺伝子、ため存在するデオキシリボ核酸 （DNA）。 店舗やDNA中のヌクレオチドの鎖の形態で遺伝情報を伝達します。 この現象ではどのような役割は、遺伝子に属していますか？ 遺伝形質の伝達の面で染色体とは何ですか？ これらの質問に対する答えは、私たちの惑星上の符号化と遺伝的多様性の原理を理解します。 大部分はそれは多くの染色体は、これらの構造の再結合から、セットに入る方法によって異なります。

「遺伝粒子」のオープニングの履歴から、

まだ19世紀の半ばに、顕微鏡下で植物や動物、多くの植物学者や動物学者の細胞を研究、核内で最高のスレッドと最小の環状構造に注意を喚起しました。 多くの場合、他の染色体よりもドイツの解剖学者ヴァルター・フレミングの先駆者と呼ばれます。 彼は核構造物の処理のためにアニリン染料を使用しています。 フレミングは、染色に彼の能力のために、「クロマチン」という物質を発見しました。 1888年に用語「染色体は」科学革命Genrih Valdeyerを迎えました。

同時に、フレミングは、どのような染色体の質問への答えを探していた、ベルギーのエドゥーアード・バン・ベネデン。 少し以前のドイツの生物学者テオドール・ボヴェリとエドワード・ストラズバーガー、生物の異なる種におけるその数の不変の染色体の身元を証明するために一連の実験を行いました。

遺伝の背景染色体理論

アメリカの学者ウォルター・サットンで見つかったどのように多くの染色体がわかった 細胞核。 科学的には、遺伝のこれらの構造キャリア単位、体の特性を信じていました。 サットンは染色体が親から子孫の特性および機能に渡されを通して遺伝子、から成ることを見出しました。 刊行物で遺伝学者は、細胞核の分裂の間、彼らの動きを染色体ペアを記載しました。

かかわらず、アメリカの同僚の、彼はテオドール・ボヴェリを率いて、同じ方向に働きます。 作品内の両方の研究者は、遺伝形質の移転の問題を研究した染色体（1902年から1903年）の役割に関する基本的な規定を策定しました。 理論Boveriサットンのさらなる開発は、ノーベル賞受賞者トーマス・モーガンの研究室で行われました。 遺伝学の建国の父 - 著名なアメリカの生物学者と彼のチームは、染色体上の遺伝子を配置する一連の法律を確立している、我々はメンデルの法則のメカニズムを説明するための細胞学的基礎を開発しました。

細胞内の染色体

染色体の構造の調査は、19世紀の発見と説明の後に始まりました。 これらの小体とフィラメントは、原核生物（非核）と（核内）真核細胞に含まれています。 顕微鏡下で研究は、染色体は、ビューの形態学的ポイントであることを明らかにしました。 細胞周期の特定の段階で識別可能である。この移動糸状体。 間期核クロマチンの全体量が占めています。 一つまたは二つ染色分で他の期間識別可能な染色体です。

有糸分裂や減数分裂 - より良い細胞分裂の際にこれらの地層を見ました。 真核細胞では、多くの場合、大規模な染色体に線形構造を観察することができます。 例外はありますが、原核生物では、彼らは、小さくなっています。 細胞は、しばしば、例えば自分の小「粒子の継承」とはミトコンドリアおよび葉緑体であり、染色体の複数のタイプを含みます。

フォーム染色体

各染色体は、他の染色特性とは異なる個々の構造を有しています。 形態学の研究にセントロメアの位置、腰部に対するアームの長さと配置を決定することが重要です。 染色体のセットは、通常、次の形式で構成されています。

• メタセンター又は等しく、セントロメアの中央位置によって特徴付けられます。
• submetacentric又はneravnoplechie（狭窄はテロマーの一つに向かってオフセットされています）。
• アクロセントリック、又は棒状、セントロメアは、染色体の端部にほぼ位置しています。
• ほとんど定義可能な形状を指します。

染色体機能

遺伝の機能ユニット - 染色体は、遺伝子から構成されています。 テロメア - 染色体腕の先端。 これらの特殊な要素が損傷、アンチブロック断片に対する保護のために役立ちます。 セントロメアは、染色体の倍増とそのタスクを実行します。 それは彼にスピンドル構造を搭載している、動原体を持っています。 染色体の各ペアは、セントロメアの場所の場所で個別です。 娘細胞が両方ではなく、1つの染色体上に延びるようにフィラメントは、スピンドルを働きます。 核分裂過程において均一倍増は、複製起点を提供します。 各染色体の複製が著しく分割の全体プロセスを促進するように、いくつかの場所で同時に始まります。

DNAとRNAの役割

この核構造の関数である染色体は、その生化学的組成と性質を検討した後に失敗したかを調べるために。 クロマチン - 真核細胞において、核の染色体は、溶融材料により形成されています。 分析によれば、高分子量の有機物質で構成されています。

• デオキシリボ核酸（DNA）。
• リボ核酸（RNA）。
• ヒストンタンパク質。

核酸は、世代から世代への遺伝的特性の伝送を提供するアミノ酸およびタンパク質の生合成に直接参加しています。 真核細胞の核に含まれるDNAは、RNAは、細胞質中で濃縮されます。

遺伝子

X線分析は、 DNAは、ヌクレオチドの鎖から成る二重螺旋を形成することを示しました。 彼らは、炭水化物デオキシリボース、リン酸基と4つの窒素塩基のいずれかを表します。

1. - アデニン。
2. G - グアニン。
3. T - チミン。
4. C - シトシン。

タンパク質またはRNA中のアミノ酸の配列についての符号化情報を運ぶ遺伝子 - ロットは、ヘリカルフィラメントdezoksiribonukleoproteidnyh。 親から子孫への遺伝的特性の乗算の間、遺伝子の対立遺伝子の形で送信されます。 彼らは、特定の生物の機能、成長と発展を決定します。 一部の研究者によると、ポリペプチドをコードしないDNAの領域は、規制機能を実行します。 ヒトゲノムには、最大3万。遺伝子を有することができます。

染色体のセット

染色体の総数は、その機能 - フォームの特徴。 フライショウジョウバエではその数 - 8、霊長類では - 48、人 - 46.この番号は、同じ種に属する生物の細胞に対して一定です。 全ての真核生物についての概念があり、「二倍体の染色体。」 半分の量（N） - 半数体とは異なり、このフルセット、または2N、。

染色体相同同じ形状、構造、位置、セントロメア、および他の要素の一組で構成されています。 ホモログは、セット内の他の染色体と区別自分の特性を持っています。 塩基性染料による染色することは、私たちは、考慮する各ペアの特徴的な機能を探索することができます。 二倍体染色体は 、体中に存在する一倍体細胞胚において（いわゆる配偶子） -同じ。 - XX X染色体とY雄はXY、雌のセットを持っている：哺乳動物および他の生物では、男性のセックスheterogameticで性染色体の2種類を形成しました。

ヒト染色体セット

人間の体の細胞は、46本の染色体が含まれています。 それらのすべては、セットを構成する23組で結合されています。 染色体の常染色体とのセックスの2種類があります。 最初のフォーム22組 - 女性と男性に共通しています。 彼らは、23日のペアを特徴としている - 男性の体の細胞である性染色体は、非相同的です。

遺伝形質は、性別に関連付けられています。 伝送のために男性のY染色体とX、2 Xの女性です。 常染色体は遺伝特性に関する情報の残りの部分を含んでいます。 すべての23のペアをパーソナライズできるようにする技術があります。 特定の色で塗られたとき、それらは、図面によく見えます。 それは顕著であるヒトゲノム中22染色体もの - 最小。 引き伸ばされた状態で、そのDNAを1.5センチ長さを有し、かつ窒素塩基、48万足を持っています。 クロマチンから特別なタンパク質のヒストンは、圧縮を実行した後、スレッドは、細胞核内千倍より少ないスペースを取ります。 電子顕微鏡下で、間期核におけるヒストンは、DNAの鎖上に張られたビーズを、似ています。

遺伝病

3000の上にあります。染色体に損害賠償や外乱によって引き起こされる遺伝性疾患の様々なタイプ。 これらは、ダウン症候群を含んでいます。 心身の発達の遅れによって特徴づけられる遺伝性疾患を持つ子供のために。 嚢胞性線維症に外分泌腺の機能に障害があります。 違反は発汗、リリースおよび体内の粘液の蓄積に問題につながります。 それは困難な肺は呼吸困難や死につながることができます動作するようになります。

色覚の違反 - 失明 - 色スペクトルの特定の部分に対する免疫。 血友病は、血液凝固の弱体化につながります。 乳糖不耐症は、人間の体は乳糖を消化することはできません。 家族計画のオフィスでは、特定の遺伝性疾患の素因に見つけることができます。 大きな医療センターでは、適切な評価と治療を受ける機会を持っています。

遺伝子治療 - 現代医学の方向、遺伝性疾患とその除去の遺伝的原因の解明。 代わりに邪魔投与正常な遺伝子の病的細胞における最新の技術と。 この場合、医師は症状の患者、および疾患の原因を緩和しませんでした。 補正は、体細胞遺伝子治療はまだ大規模な性的細胞に関連して適用されていない行われます。