異性体および同族体の書き方？ アルカンの異性体であることをどのように？

異性体を生成する方法を検討する前に、 飽和炭化水素を有機物質のこのクラスの特徴を明らかにします。

飽和炭化水素

有機化学に立っCxHy多くのクラス。 誰もが、一般式、持っている 同族列、 定性反応、アプリケーションを。 飽和アルカン炭化水素のクラスのための典型的なシングル（シグマ）結合。 有機物基C n H 2n + 2のこのクラスの一般式。 変位、燃焼、酸化：これは、基本的な化学的性質を説明しています。 パラフィンのための単一これらの炭化水素の分子で通信するので、接合の典型的なものではありません。

異性

異性の現象は、有機物質の多様性を説明しています。 異性下一般に、いくつか存在する現象は理解される 有機化合物 のメンバーの同じ数（分子内の原子の数）が、分子中のそれらの異なる構成を有します。 得られた材料は、異性体と呼ばれています。 彼らは、炭化水素のいくつかのクラス、したがって異なる化学的性質の代表することができます。 その他の化合物の分子のアルカン原子構造異性を生じさせます。 アルカンの異性体であることをどのように？ 特定のアルゴリズムは、有機物質のこのクラスの構造異性体によって表すことができるによると、存在します。 わずか4個の炭素原子、すなわち、ブタンC4H10の分子とのそのような可能性があります。

異性の種

異性体の式を作成する方法を理解するためには、その形式を理解していることが重要です。 異なる順序で空間に配置される等しい数の分子内で同じ原子の存在下で、空間異性を意味します。 それ以外の場合は、立体異性と呼ばれています。 このような状況では、一つだけの使用の構造式は 、特殊な突起や空間的な数式を使用する必要が、十分ではありません。 H3C-CH3（エタン）から出発して、飽和炭化水素は、様々な空間構成を有します。 これは、C-C結合による分子内回転によるものです。 これは、単純なσ結合がコンフォメーション（回転）異性体が可能で作成しています。

構造異性体のパラフィン

のは、アルカンの異性体を作る方法についてお話しましょう。 クラスは、構造異性体を有し、すなわち、異なる炭素原子鎖を形成します。 そうでなければ、異性と呼ばれる炭素骨格の炭素原子の鎖で位置を変更する可能性。

ヘプタンの異性体

だから、組成C7H16を有する物質の異性体を残して？ まず第一に、あなたはそれぞれにC.どのくらいの原子の特定の数を追加し、1つの長い文字列中のすべての炭素原子を手配することができますか？ 2 - 炭素の原子価は、3個の水素原子と内に極端な原子には、4に等しいことを考慮。 ヘプタン - 得られた分子は、線状構造、Nと呼ばれる炭化水素を有しています。 文字「n」は、炭化水素、直炭素骨格を意味します。

今、この場合にはC7H16で直炭素鎖を「短縮」、炭素原子の位置を変更します。 作成異性体は、拡張又は短縮構造の形態であってもよいです。 今第二の実施例を考えてみましょう。 最初のC原子は、異なる位置にメチル基を手配します。

アクティブ ヘプタン異性体、 2 -メチルヘキサン：以下の化学名を持っています。 さて、次にラジカル炭素原子「我々は移動します」。 得られた飽和炭化水素は、3-メチルヘキサンと呼ばれます。

私たちは、ラジカル番号を移動し続ける場合は右側に開始します（トップに近いが炭化水素基である）、つまり、我々はすでに持っている、この異性体を得ます。 したがって、出発原料の異性体の式を作成する方法について考え、スケルトンも「短い」にしようとします。

メチル - 炭素の残りの二つは、二つの遊離基の形で存在することができます。

まず、主鎖に含まれる異なる炭素でそれらをアレンジ。 私たちは、結果として異性-2,3-ジメチルペンタンを呼び出します。

今同じ場所でラジカルを残す、及び主鎖の次の第2の炭素原子に移動します。 この材料は、2,4-ジメチルペンタンと呼ばれています。

今手配炭化水素基は、1個の炭素原子を持っています。 まず、第二は、2,2-ジメチルペンタンを得ます。 次に、第3のジメチルペンタン3.3を受けます。

今、私たちは、4個の炭素原子の主鎖にメチル基などの他の3回の使用を残します。 - 3番目の炭素二C原子で2、1を次のように我々は彼らを手配します。 私たちは、異性体が得られ呼び出す：2,2、3トリメチルブタン。

例ヘプタンでは、飽和炭化水素の異性体を作る方法を説明しました。 画像中の構造異性体の例としては、butena6その塩素誘導体について示されています。

アルケン

有機物のこのクラスは、一般式基C n H 2nを有しています。 このクラスの飽和C-C結合に加えて、二重結合が存在します。 これは、このシリーズの基本的な特性を決定します。 のは、アルケンの異性体を残す方法についてお話しましょう。 飽和炭化水素から、その違いを明らかにしてみましょう。 有機炭化水素のこのクラスの代表のための主鎖（構造式）の異性に加えて、異性体、幾何（シスおよびトランス形）の3種、多重結合の位置及びクラス間異性体（シクロ）によって特徴付けられます。

C6H12の異性体

アルケン、シクロアルカン：式への物質は、有機化合物の二つのクラスに直接属することができるという事実を考慮すると、異性C6H12を構成する方法を探してみてください。

開始するには、分子内に二重結合がある場合、アルケンの異性体であることをどのように考えます。 ストレート炭素鎖を置き、第1の炭素原子の後に多重結合を置きます。 私たちは、s6n12異性体を作るために、だけでなく、物質に名前を付けるだけでなく、してみてください。 この材料 - ヘキセン - 1数字は、分子内に二重結合の位置を示します。 炭素鎖に沿った移動において、ヘキセン-2およびヘキセンを取得 - 3

今、私たちは、主鎖中の原子の数を変え、この式の異性体を作る方法を考えます。

開始炭素骨格1個の炭素原子を短縮するためには、メチル基とみなされます。 二重結合は、原子Sの最初の休業後の結果の異性体 系統的命名法は、 次の名前があります：2メチルペンテン- 1を今の二重結合の位置をそのまま残して、主鎖に炭化水素基を移動します。 この不飽和炭化水素は、3メチルペンテン-1と呼ばれる分岐構造です。

これは、主鎖と一つの二重結合異性体の位置を変更することなく可能である：4-メチルペンテン-1。

C6H12組成物のためのそれ自身の主鎖を変形することなく、第2の位置に第一から二重結合を移動させるように試みることができます。 ラジカルは、このように第二の原子S.この異性体は名前2メチルペンテン2を有しているので、炭素骨格に沿って移動します。 また、このようにして、3-メチルペンテン2を得るラジカルCH3 3番目の炭素原子を配置することが可能です

4メチルペンテン2 - 第四の炭素原子鎖の残基に置かれたとき炭素骨格巻線を有する別の新規物質の不飽和炭化水素が形成されています。

主鎖中の番号Cをさらに低減して、一方の異性体を受け取ることができます。

二重結合が第一炭素原子の後に残して、2つはラジカル3,3-1を得るdimetiluten、主鎖の第三のC原子に届けます。

今、私たちは、2,3-ジメチル1を得る二重結合の位置を変えずに、隣接する炭素原子上にラジカルを置きます。 、主鎖の大きさを変更することなく、第2の位置に二重結合移動を試みます。 基は、このように我々は、2,3- dimethylbut-2を有する、わずか2または3個のC原子を供給することができます。

与えられたアルケンのためのその他の構造異性体は、理論を思い付くしようとすると、有機物A. M. Butlerovaの構造の破壊につながるありません。

空間異性体のC6H12

今、空間異性の観点から、これらの異性体および同族体を生成する方法を見つけます。 シスおよびトランスアルケンは2と3の二重結合の位置のためにのみ可能であることを理解することが重要です。

1つの平面内に炭化水素基がシスを形成しつつ - -2-ヘキセンを測定し、異なる平面、トランス - ヘキセン形態における基の配置で - 2。

クラス間には、C6H12異性体

異性体および同族体は、クラス間の異性として本実施形態を忘れることができないようにする方法について推論。 ための 不飽和炭化水素 の一般式基C n H 2nような異性体を有するエチレンの数は、シクロアルカンです。 炭化水素のこのクラスの機能は、炭素原子間の飽和単結合で環状（閉ループ）構造の存在です。 あなたは、シクロヘキサン、メチルシクロペンタン、ジメチルシクロ、trimetiltsiklopropanaの式を作成することができます。

結論

有機化学は、多面的な謎です。 有機物質の量は、数百回に無機化合物の数を超えます。 この事実は簡単に異性体のようなユニークな現象の存在によって説明されます。 同族列は、鎖中の炭素原子の位置を変更する、構造および物質の性質における類似配列されている場合、異性体という名前の新しい化合物です。 有機化合物の化学構造の理論は全ての炭化水素を分類された後にのみ、各クラスの詳細を理解します。 この理論の規定の一つは、直接異性の現象に関連します。 偉大なロシアの化学者は、炭素原子の位置は、物質、そのreaktsionanya活動、実用化の化学的性質に依存していることを証明するために、説明して、理解することができました。 私たちは比較すると異性体の数は確かにアルケンをリードし、限界不飽和アルカンとアルケンを形成しました。 その理由は、分子内に二重結合があるということです。 それは有機物のこのクラスは、異なる種類や構造だけでなくアルケンを形成することが、また、シクロアルカンとmeklassovoy異性体について話をすることを可能にすること。