環状飽和炭化水素：どのように彼らの製剤です。 シクロ

この記事では、その構造のシクロアルカンと機能を得ることを見ていきます。 私たちはその構造の特徴に基づいて、これらの物質の特性を説明してみましょう。

構造

有機炭化水素の前記クラスの構造を分析し始めます。 全ての環状化合物は、炭素環式およびヘテロ環式種に分けられます。

第2のグループは、閉ループ内に3個の炭素原子です。 分子中に炭素以外のヘテロ環の同じ化合物はまた、硫黄、酸素、リン、窒素を含有します。

そこ分割炭素環式芳香族化合物及び脂環式物質。

脂環式物質

これらは、シクロアルカンが含まれます。 化学的特性およびこれらの物質の調製は、炭化水素のこのクラスの密閉構造により正確に決定されます。

脂環式は、1つ以上の非芳香族の自然のサイクルを持っているこれらの物質と呼ばれます。 シクロアルカンの製造および使用は、脂環式化合物との関係の観点から考えられています。

分類

炭化水素のこのクラスの最も単純な代表は、シクロプロパンです。 その構造では、わずか3個の炭素原子を有します。 代表 同族列を 追加し、パラフィンに、と呼ばれています。 それらの化学的および物理的特性に応じてと同様である飽和炭化水素。 分子は、ハイブリッド軌道を形成された単一の結合を含みます。 ハイブリダイゼーションSP3のシクロタイプ。

式SnN2nクラスによって表さ全組成。 これらの化合物は、クラス間異性エチレン系炭化水素です。

置換の現在の国際命名法によると、クラスの代表のタイトルと炭化水素原子の適切な数に接頭辞「シクロ」を追加します。 したがって、例えば、シクロヘキサン、シクロペンタンを受け取ります。 合理的に閉じメチレン基CH2数の命名名を提供します。 テトラメチレン - このため、シクロプロパンおよびシクロブタントリメチレンと呼ぶことにします。

環中の炭素原子の数に関する構造異性、および光学異性によって特徴付けられる有機化合物のこのクラス。

教育オプション

今どのように受信を検討します。 シクロアルカンは、化学的形質転換のために選択された出発物質の種類に応じて、いくつかの方法で得ることができます。 私たちは、主なオプションパラフィン合成を分析します。

だから、彼らは何を受け取りますか？ シクロアルカンは、環化diagalogenproizvodnyh飽和炭化水素により形成されます。 同様に、化学的に四三員環を生成しました。 例えば、シクロプロパン。 相同シリーズの最初の代表は、金属マグネシウムまたはアルカンを対応する亜鉛digalogenproizvodnuyuの作用によって形成されているシクロアルカン、 - 私たちはその準備を考えてみましょう。

そして、どのように、あなたは5員及び6員環化合物、その取得のプロセスを形成することができますか？ 分子の環化に伴う問題の立体構造に起因しているため、かなり困難を作成するための構造のように多くの炭素原子を有するシクロアルカン。 この現象は大幅環状化合物の可能性を低減するC-Cの自由回転に起因するものです。 出発物質としてのこれらの代表シクロアルカンを形成するための1,2-又は1,3- digalogenproizvodnye対応するアルカンです。

方法のうち、パラフィン合成プロセスともジカルボン酸およびその塩の脱炭酸を区別する。 五員環および6員シクロアルカンは、分子間縮合を調製しました。

それらの形成のための特定の方法の中で酸素誘導体tsiklosoedinenyを回復、アルケンとカルベンとの反応を言及しています。

化学的性質

シクロアルカンおよびそれらの相互作用を得るためのすべての可能な方法は、化学構造の特殊性によって決定されます。 水素シクロ選択接続（水素化）、その除去（脱水）の化学反応の主要な特性のうち、環状構造の存在を、与えられました。

触媒を使用する反応は、白金であるように、パラジウムが作用することができます。 高温で反応させ、その値は、リングのサイズによって異なります。 UV照射による環状炭化水素分子上の作用は、塩素（塩素付加）反応させてもよいです。

有機化合物のすべての代表のように、シクロアルカンに入ることが可能であり 、燃焼反応 、反応後に水蒸気を二酸化炭素を形成します。 十分な熱の放出を伴うので、この反応は発熱プロセスを指します。

結論

パラフィンはdigalogenproizvodnyhアルカン又は他の有機化合物から形成された炭化水素化合物を閉鎖されています。 その構造の特長は、基本的な化学的性質のシクロアルカン、彼らの適用を決定しました。 主にそれらは、含酸素有機化合物を製造するために、有機合成に使用されます。