INFANRIXヘキサ

INFANRIXヘキサは、B型肝炎、破傷風、ジフテリア、百日咳、によって引き起こされる感染症のための一次免疫のために示されているインフルエンザ菌（ワンドファイファー）（最大6週間）の乳児のBを入力し、ポリオ。 ワクチンはまた、出生時にB型肝炎の最初の予防的投与を受けた乳幼児に投与することができます

準備「INFANRIXヘキサ」は深い横方向に挿入される前外側大腿部の上部又は中間領域における筋肉です。

使用前に、懸濁液を均質な濁った白色懸濁液を得るために、徹底的に振盪しました。 凍結乾燥した沈殿物（乾燥）及び懸濁液は、視覚的、物理的特性の変化または任意の異物の存在を確認すべきです。 特性の変化を観察したりらしからぬ粒子を表示された場合は、薬剤を使用することはできません。 ワクチンは、処分されるべきです。

INFANRIXヘキサは、凍結乾燥粉末を容器（バイアル）中に注射器に含まれる全ての懸濁液を添加することにより調製されます。 粉末混合物にスラリーを移送した後であれば、完全な従来のバイアルと注射器は、絶対的な凍結乾燥物を溶解するために振る注意深く、ゆっくりでなければなりません。

完成ワクチン「INFANRIXの同じ注射器でヘキサ」ゲイン。 針を取り出し、新しいものと交換されます。

キャップ付きシリンジ本バイオセットボトルに含まれている場合、粉末は、ツイスト及びコーティングを除去した後利用可能になります。 スラリー（注射器）の容量が軽くバイオセットを押すことにより固定されています。 起動システムにポイントをクリックしてください。 濁った懸濁液は、凍結乾燥物（粉末）に注入しました。 バイアルは、注射器を保持しながら、徹底的けど優しく揺れでなければなりません。 沈殿物の混合物を完全に溶解した後、注射器に入力されます。 それは、注射用の針に参加した後。

ワクチンは、粉末ソリューションを溶解するスラリーよりも濁って形成することが表示されます。 これは正常です。 薬剤に対する他の変更を識別する際に使用されていません。

ワクチンは調製直後に注入されます。

薬剤は、任意の構成要素または前ワクチン接種後一定高感度反応のものに向かって既知の過敏性を有する患者には禁忌します。 該当事項はありません手段あなたの子供は百日咳成分を含有するワクチンへの最後の曝露後数週間のために、未知の病因の前に脳症を持っている場合。 このような場合には、ワクチン接種のためのコースを継続 破傷風の予防 ジフテリア、のHib、B型肝炎、不活化ポリオワクチン。 百日咳の予防接種を受けは停止しました。

医療行為の中で最も一般的な原発ワクチン接種後の副作用の後：発赤、痛み、腫れ、発熱、神経過敏、眠気、食欲不振。 非常にまれなケースであってもよいアナフィラキシー様反応のDTPa（INFANRIX IPV）を含有する調製物。 アプリケーション成分百日咳ワクチンは、注射後2〜3日以内に崩壊またはショック様状態および発作を引き起こす可能性があります。 臨床の現場では、これらのケースは非常に稀です。 この場合には、そのような反応後の患者の全ては、合併症なしに回復しました。

予防接種薬 「INFANRIXの回答 正ほとんどの場合インチ 確かに、親は一般的に子供の有害事象を指摘されていません。 時には、注射部位の痛みがあります。 一般的に、ワクチンの忍容性は良好されています。 生じた不要な効果はあまり問題なく解消されます。 同時にいくつかの小児科医は、彼らがINFANRIX後に副作用を持つ子供たちを見たことがないことを認めています。