ヒトDNAの構造

生物の存在は、核酸の存在に関連している。 F. Misherは、これらの物質を白血球の核から最初に単離した（1869）。 その後、それらは生きている生物（ヒト、動物、植物、 バクテリア、ウイルス）の すべての細胞に見られました 。

核酸は、核タンパク質の前立腺群である。 亜硝酸塩基（アデニン、シトシン、グアニン、ウラシルおよびチミン）、ペントース（デオキシリボース、リボース）およびリン酸は、核酸の加水分解によって得られる。 生化学的組成を考慮すると、核酸はデオキシリボ核酸（DNA）およびリボ核酸（RNA）酸に分類される。 ヒトDNAの構造には、デオキシリボース、RNA - リボースが含まれる。 これらの酸は、分子の構造、窒素塩基の組成、細胞局在、そしてもちろん機能が異なる。 分子がプリンまたはピリミジン塩基およびモノ（リボースまたはデオキシリボース）からなる生体化合物は、ヌクレオシドと呼ばれる。 ヌクレオシドの名称は、その中に含まれる窒素塩基によって決定される。 従って、その構造中にアデニン分子を含むヌクレオシドは、アデノシン、チミン - チミジン、ウラシル - ウリジン、シトシン - シチジン、グアニン - グアノシンと呼ばれる。 分子の一部である単糖（ペントース）に依存して、リボヌクレオシドとデオキシリボヌクレオシドとを区別する。

ヒトDNAは、体の遺伝情報が集中している遺伝子の化学基盤である。 これは主に 細胞 の 核に、 主に染色体に局在する。 DNAの加水分解の間、デオキシアデニル（A）、デオキシグアニル（D）、デオキシシチジル（C）およびチミジル（T）酸が形成される。 場合によっては、プリン組成物のピリジンおよびピリミジンの他の誘導体、マイナー塩基が、5-ヒドロキシメチルシトシン（バクテリオファージ中）、5-メチルシトシン（胸腺組織中）およびその他のヌクレオチド組成物中に見出される。 ヌクレオチドは、ヒドロキシル - 第2ヌクレオチドのデオキシリボース残基の第3炭素原子に1ヌクレオチドのリン酸残基およびヒドロキシル基によって形成される酸素架橋によってポリヌクレオチド鎖（DNA）に連結される。

ヒトDNA分子中のヌクレオチド配列は、配列決定（英語配列）によって研究される。 このために、コンピューター分析に基づいてヌクレオチド配列（最大100単位）を確立するシーケンサーが使用される。

ヒトDNA分子中のヌクレオチド数は25000〜35000以上であり、 分子量 は数百万~20億である。電子顕微鏡でDNA分子を「見る」ことができる。 異なる起源のDNA分子における4つの種（A、G、C、およびT）のヌクレオチドの絶対数は、広い範囲で変化する。

DNAの一次構造

F. CrickとD. Watsonは1953年にデオキシリボ核酸分子がその軸の周りにねじれたポリヌクレオチド鎖の二重らせんであることを発見しました。 らせん状は、タイプ3-5のリン酸エステル結合によって連結されたデオキシリボース残基によって手すりが形成され、窒素塩基によって段差が形成されるらせん状の階段に似ている。 アデニンは水素結合によってチミン、グアニンとシトシンと結合している。 デオキシリボ核酸の形状は圧縮して伸長させることができる。 これはDNAの二次構造です。 一本鎖DNA分子がいくつかのバクテリオファージに見出された。 デオキシリボ核酸分子については、二本鎖および環状DNA形態の再結合、それに続くヘリカルおよびスーパーコイル構造の形成のために形成される三次構造も特徴的である。